目前正在評估候選瘧疾疫苗RTS，S/AS01以決定是否可將其列入常規(guī)接種程序。

對于接種這些疫苗的兒童隨訪7年，兒童年齡為5-17個月，隨機分配分別接受RTS，S/AS01疫苗或狂犬病疫苗（對照組）治療。研究終點為臨床瘧疾（體溫≥37.5°C，惡性瘧原蟲感染，寄生蟲數(shù)目> 2500個/每立方毫米）。使用距離兒童家庭1公里半徑以內(nèi)的居民瘧原蟲的流行程度的信息來估計每名兒童瘧疾暴露的情況。疫苗的有效性定義為RTS,S/AS01組VS對照組 1減去風(fēng)險比或發(fā)病率，乘以100。

結(jié)果，在7年的隨訪過程中，223名分配至RTS和S/AS01治療的兒童共發(fā)生了1002次臨床瘧疾發(fā)作，分配至對照組的224名兒童共發(fā)生了992次臨床瘧疾發(fā)作。意向性治療分析中疫苗的有效性為4.4%，按方案分析中疫苗的有效性為7%。疫苗的有效性會隨著時間的推移而減弱，包括高于平均暴露于瘧疾寄生蟲的兒童第五年疫苗出現(xiàn)負(fù)面療效。

總而言之，最初使用RTS，S/AS01疫苗的目的是為了預(yù)防瘧疾，但是該研究結(jié)果顯示在高于平均暴露于瘧疾寄生蟲的兒童中，使用疫苗治療的效果會被后期的負(fù)面療效所抵消。